INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 28 grudnia 2018 r.Zwichnięcia, złamania, urazy powypadkowe – każdy z nas w ciągu swojego życia może potrzebować pomocy specjalistów ortopedii i fizjoterapii. Uzupełnieniem podstawowego leczenia
INFORMACJA PRASOWAWarszawa, 28 sierpnia 2018Pajączki, żylaki, uczucie ciężkich nóg czy obrzęki – to problemy, z którymi musi się mierzyć wiele przyszłych mam. Latem, ze względu na wysokie temperatury, objawy przybierają
Rusza akcja „Zmieniajmy na dobre” – Fundacja K.I.D.S. prezentuje interaktywny film ukazujący świat dziecięcych szpitaliFundacja K.I.D.S., czyli Klub Innowatorów Dziecięcych Szpitali, startuje ze świąteczną akcją Zmi
Warszawa, 29 lipca 2020 r.INFORMACJA PRASOWAZe względu na epidemię koronawirusa wiele branż zanotowało spadki przychodów, a część firm musiała wstrzymać swoje działania lub mocno ograniczyć świadczone usługi. Obecnie, p
Informacja prasowaPoznań, 18 września 2017 r.Sezon urlopowy powoli się kończy, co sprawia, że staramy się nadrobić kosmetyczne zaniedbania, których dopuściliśmy się w trakcie wakacji. Wysokie temperatury, ciągłe wystawia
Informacja prasowa6 czerwca 2018, WarszawaStaw kolanowy, czyli największa zmora biegaczy. Jak zapobiec kontuzji?Staw kolanowy to bardzo wytrzymała, ale jednocześnie skomplikowana konstrukcja, która nadwyrężana jest na różne
Informacja prasowaPoznań, 8 sierpnia 2017 r.Nadmierna potliwość stóp – szczególnie uciążliwa latemNadmierna potliwość stóp to nie tylko powszechna, ale również bardzo krępująca przypadłość. Stopy pocą się ka
Materiał prasowyNie patyczkuj się! Aurimax – czyste i zdrowe uszyPrzed nami czas letnich wyjazdów, urlopu, zapewne chciałabyś odpocząć i spędzić go radośnie i beztrosko wraz ze swoją rodziną. Pamiętaj jednak, że nieod
Nie możesz zasnąć? Dowiedz się dlaczego!Czy wiesz, że problemy z zasypianiem rodzą się już za dnia?Coraz więcej osób ma problemy z zasypianiem i snem. Wg Światowego Stowarzyszenia Medycyny Snu, które co roku organizuje Ś
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce