Informacja prasowa Kraków, 13 września 2021 r.Aukcja charytatywna Polskiej Misji Medycznej dla AfganistanuPolscy fotografowie przekazali zdjęcia na rzecz aukcji charytatywnej Polskiej Misji Medycznej. Sprzedaż zdj
WSZYSTKO, CO TRZEBA WIEDZIEĆ O BADANIACH WZROKUWizyta u lekarza – niezależnie od specjalizacji – to często dla wielu osób ostateczność. Zgłaszają się dopiero wówczas, gdy odczuwają znaczne pogorszenie samopoczucia czy t
LIVE MY LIFESTYLE – To dla Was się zmieniamy!Niepełnosprawność już dawno przestała być kojarzona z osobami, które życie spędzają w domu, mają ograniczony dostęp do świata zewnętrznego czy są wyłączone z aktywnego �
Wrocław, 23.09.2015 INFORMACJA PRASOWAFIRMA: HEEL POLSKAASORTYMENT: NEUREXAN® – opakowanie 25 tabletek – NOWOŚĆ NA POLSKIM RYNKU! LIDER NA RYNKU NIEMIECKIM WŚRÓD LEKÓW OTC NA WZMOŻONE NAPIĘCIE NERWOWE I KŁOPOTY ZE SN
Radiofrekwencja frakcyjna mikroigłowa, nazywana termoliftingiem, jest alternatywą dla chirurgii plastycznej. Łączy w sobie 2 metody: fale elektromagnetyczne (ogrzewanie tkanek) i nakłucia mikroigłami (samoregeneracja). Dzięki te
Pielęgnacyjny i oczyszczający zabieg Hammam, z którego od wieków korzystają Marokańczycy, wykonać możemy w domu. Masaż rękawicą z ziarnistej tkaniny i czarnym mydłem złuszczy obumarły naskórek, wygładzi ciało i pobudzi
Noski, zarówno większe, jak i te najmniejsze, czasami potrzebują pomocy. Dla małego dziecka katar to niemałe wyzwanie. Odpowiednia higiena nosa przynosi dziecku ulgę, pomaga pozbyć się uciążliwego kataru. Jak w bezpieczny i �
Informacja prasowaWarszawa, 07 listopada 2019Jesienny detoks – jak przygotować się i wytrwać na diecie sokowej?Świeże buraki, tegoroczne jabłka i gruszki, jarmuż…jesienią na straganach mamy bardzo dużo świeżych, sezon
Informacja prasowa 10.01.2018r.GUZ NET – ZAGADKOWY NOWOTWÓR Chociaż nowotwory neuroendokrynne występują częściej niż nowotwór trzustki czy żołądka, nasza wiedza na ich temat wciąż nie jest wystarczająca.
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce