Śniadanie zjedz jak król! – Psychodietetyczka, technolog żywienia i terapeutka tradycyjnej medycyny chińskiej wyjaśniają, dlaczego śniadanie jest ważne.24 kwietnia Europejczycy obchodzą Dzień Śniadania, w tym roku pod
Wrocław, 23.09.2015 INFORMACJA PRASOWAFIRMA: HEEL POLSKAASORTYMENT: NEUREXAN® – opakowanie 25 tabletek – NOWOŚĆ NA POLSKIM RYNKU! LIDER NA RYNKU NIEMIECKIM WŚRÓD LEKÓW OTC NA WZMOŻONE NAPIĘCIE NERWOWE I KŁOPOTY ZE SN
PSOlife – konferencja dla chorych na choroby skóry i ŁZSjuż w niedzielę 20 październikaDruga edycja ogólnopolskiego wydarzenia edukacyjnego PSOlife dedykowana jest osobom z chorobami dermatologicznymi takimi jak łuszczyc
Jak opóźnić starzenie się skóry?Skóra zaczyna się starzeć już po 25. roku życia. Na początku oznaki są mało widoczne, gdyż skóra stale się odnawia – w ciągu 28 dni nowe komórki zastępują stare. Jednak z czase
Debata z okazji Światowego Dnia Chorego na Łuszczycę – 30.10.2020Szanowni Państwo,serdecznie zapraszam na Debatę „Łuszczyca – szanse i wyzwania” organizowaną z okazji Światowego Dnia Chorego na Łuszcz
Panelowa koloryzacja włosów – trend na zimę 2020W tym sezonie wyjątkowo to nie dobór koloru będzie miał znaczenie, tylko sposób, w jaki będziemy farbowali włosy. O trendzie panelowej koloryzacji opowiada fryzjerka Anna Sze
Ponad ¼ Polaków nie wie, jakie funkcje pełni testosteronChoć 73% Polaków deklaruje, że wie, jakie funkcje w organizmie pełni testosteron w organizmie, to jednak częściej niż co czwarty nie ma takiej wiedzy. Wśród tych, co
Autoklawy produkowane w Polsce wsparciem dla szpitali w walce z koronawirusemAutoklawy to sprzęt medyczny do sterylizacji narzędzi, niezbędny w każdym szpitalu. W czasie epidemii urządzenia te są szczególnie potrzebne w wielu r
Rewolucja w leczeniu nietrzymania moczuDotyka nawet 5 milionów kobiet w Polsce, co drugą po menopauzie. Panie wstydzą się mówić o problemie nietrzymania moczu, choć na całkowite wyzdrowienie ma szansę wiele z nich.Nietrzyman
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce
